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Formation et soutien cliniques CEFALY
Le dispositif de neuromodulation de CEFALY, approuvé par la FDA, est un traitement non pharmaceutique cliniquement prouvé pour le soulagement et la prévention de la migraine. Avec une efficacité élevée, aucun effet secondaire indésirable grave et aucune prescription requise, CEFALY peut être utilisé seul ou en complément d’autres thérapies. Vous souhaitez en savoir plus? Nous sommes là pour répondre à vos questions sur CEFALY, vous fournir du matériel éducatif et vous envoyer un kit de démonstration dans le cadre de notre programme de certification CEFALY.
Obtenez la certification CEFALY
Les spécialistes en céphalée, les neurologues et les autres professionnels de la santé sont invités à rejoindre les cliniciens certifiés CEFALY.
- Commandez un kit de démonstration du CEFALY Connected, équipé de la technologie Bluetooth.
- Obtenez du matériel éducatif, une formation personnalisée et une assistance continue.
- Offrez aux patients à la recherche d’options non pharmaceutiques un traitement sûr et efficacité cliniquement prouvée contre les migraines.
Qui devrait utiliser CEFALY?
CEFALY est indiqué pour être utilisé pour :
- le traitement des migraines aiguës avec ou sans aura chez les patients de 18 ans et plus.
- Traitement préventif de la migraine avec ou sans aura chez les patients de 18 ans ou plus.
CEFALY est idéal pour les patients avec migraine qui :
- Préfèrent les options non pharmaceutiques de traitement de la migraine.
- Ne répondent pas aux traitements pharmaceutiques.
- Ne tolère pas les traitements pharmaceutiques.
- Recherche une alternative d’efficacité cliniquement prouvée prouvée aux produits pharmaceutiques
- Ont des antécédents médicaux qui leur interdit l’utilisation de produits pharmaceutiques traditionnels.
- Ont un accès limité aux procédures de traitement ambulatoires.
Signaler un effet indésirable
Pour signaler des réactions indésirables, contactez-nous à...
Affaires médicales CEFALY
Au Canada, contactez Santé Canada
1-866-225-0709 ouEnvoyer un formulaire de rapport sur un dispositif médical